一、合金的分析曲線好壞怎么辨別?
主要看在作完工作曲線后,通過工作曲線的標(biāo)樣的測定值與真值之間的差異,偏差越小,則證明工作曲線作的成功。
二、真空度下降,負(fù)高壓加不上?
可以用乙醚來查氣路,看看哪里有泄漏。
三、高鉻鑄鐵在熔煉中,取試樣爐前化驗(yàn)時(shí)該怎樣取?超高錳鋼取樣時(shí)會不會成份偏析,鑄鐵熔煉時(shí)鋼水取樣怎樣能使其白口?一般多是用樣模澆鑄后,再對試樣進(jìn)行加工!
四、但時(shí)間不夠啊!我們從爐中取樣出來到分析數(shù)據(jù)報(bào)上去只能5分鐘時(shí)間!
那你肯定離爐前很近,樣模盡量取直徑35-40MM,厚6-8MM,外加一小手柄便于用砂輪磨樣,這樣試樣冷卻快,白口好,待鐵水澆后30秒左右(砂模)取出,開水澆再冷水冷。
五、快門漏氣,修好后沒多久又漏。怎么辦啊?
沒事的,本來就是氣動的啊,只要經(jīng)常拆下來吹吹灰,就可以了,不過要注意擰到什么位置哦(進(jìn)真空室的那個(gè)),要不過上,會當(dāng)光路的;光纖位置的沒什么多大關(guān)系的!
六、光譜分析儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右,請問是否會影響到光譜分析儀的穩(wěn)定性和精度? 只要接地良好且可靠,電源波動小,光譜分析儀受外界干擾就小,如果光譜分析儀與中頻變壓器用同一相電源,容易引起電磁干擾,有可能造成儀器測量誤差。
七、鋁基分析如何避免元素干擾?
可以選用元素成分相近的標(biāo)準(zhǔn)化樣品進(jìn)行校準(zhǔn);可以對自己的試樣進(jìn)行光譜和化學(xué)分析,對數(shù)據(jù)進(jìn)行對照,然后進(jìn)行手工對儀器的元素干擾進(jìn)行調(diào)整。
八、負(fù)高壓加不上去?
加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請查找是否有漏氣的地方。
九、放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么?
應(yīng)該是高壓開關(guān)吧。是為起保護(hù)作用的。包括人和儀器。
十、做銅基分析,用什么火花好呢?
就現(xiàn)有的情況看,用高能預(yù)火花預(yù)燃,火花分析中等含量,電弧分析低含量。